【7777】スリー・ディー・マトリックス
米国子会社が米ＦＤＡ（食品医薬品局）より医療機器での販売を目的とした市販前届510(k)に関して13日に承認を受けたと発表した。承認品は、自己組織化によるナノファイバー化で形成されるゲルによって皮膚創傷部の湿潤環境を保ちながら被覆することで、損傷した皮膚組織に再生環境を提供して創傷治癒を促し、再生した部位の審美性に優れるという特徴があるという。今回の販売許認可により、皮膚再生分野における皮膚創傷への適用から段階的に美容整形分野（ヒアルロン酸注入などの用途など）や抗がん剤を混合した皮膚がんへの応用にも適用を拡大することも計画する。
